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Novo kit de teste de antígeno de coronavírus (2019-nCoV) (imunocromatografia)

【Princípio de teste】 Este kit é testado por cromatografia imunológica. A amostra estará sob a ação capilar para avançar ao longo da tira de teste. Se a amostra contiver o antígeno SARS-CoV-2, a proteína do nucleocapsídeo do antígeno será combinada com partículas revestidas de anticorpos monoclonais. O complexo imunológico será capturado com anticorpo monoclonal SARS-CoV-2 fixado na membrana. Se a linha de teste mostrar cor, significa positivo; se a linha de teste não mostrar nenhuma cor, significa negativo. O cartão de teste também contém uma linha de controle de qualidade, quer a linha de detecção seja exibida ou não, ela será colorida. Se contiver o antígeno SARS-CoV-2, a linha de teste será exibida com uma linha colorida. A presença desta linha colorida indica um resultado positivo, enquanto sua ausência indica um resultado negativo. Para servir como controle de procedimento, uma linha colorida sempre aparecerá na região da linha de controle, indicando que o volume adequado de amostra foi adicionado e que ocorreu a absorção da membrana. Se a linha de controle não aparecer, indicando que o resultado do teste não tem sentido, esta amostra deve ser testada novamente. 【Armazenar】 Selado: O kit deve ser armazenado a 4-30℃, válido por 24 meses. Manter seco. Aberto: O cassete de teste deve ser usado dentro de 1 hora após a abertura da bolsa de alumínio. 【Procedimento de teste】 1. Lave e seque a mão. Abra a embalagem e retire a cassete de teste. 2. Coloque o tubo de extração no suporte do tubo da caixa. O frasco do reagente de extração R1 é pressionado verticalmente para baixo para permitir que a solução goteje livremente no tubo extrator sem tocar na borda do tubo. Adicionar 8 gotas de Extract Reagent R1 para o tubo de extracção. 3. Coloque a amostra do swab no tubo de extração, gire o swab por cerca de 15 segundos e pressione a cabeça do swab contra a parede do tubo para liberar o antígeno no swab. Esprema o cotonete sobre a cabeça para remover o cotonete de modo a remover o máximo de líquido possível do cotonete. Descarte os swabs no saco de descarte. 4. Instale o gotejador no tubo de extração, coloque 2 gotas no orifício de amostra do cassete de teste e inicie o cronômetro. 5. Leia os resultados em 20-30 minutos. A leitura dos resultados após 30 minutos pode ser inválida. DE IFU - Novo kit de teste de antígeno de coronavírus (2019-nCoV) (imunocromatografia) - autoteste

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kit de teste de PCR de ácido nucleico de anticorpo de antígeno de uma etapa do vírus da varíola do macaco

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Kit total de vitamina D 25OH (imunofluorescência)

O kit 25OH Vitamin D total (imunofluorescência) é principalmente para a medição quantitativa in vitro de 25-hidroxivitamina D2 e D3 (25OH-D2 e 25OH-D3) em soro e plasma.

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2019-nCoV / Gripe A / B teste de combinação de antígeno Kit (coloidal Ouro)

O COVID-19 e gripe A + B O teste rápido de combinação de antígenos destina-se ao uso por profissionais treinados de laboratório clínico.

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Kit de teste de tiroxina (T4) (imunofluorescência)

【Nome do Produto】 Kit de teste de tiroxina (T4) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 Este kit de teste de tiroxina (T4) é usado principalmente para determinação quantitativa in vitro do conteúdo total de tiroxina (TT4) no soro humano. A tiroxina (T4) é um hormônio sintetizado e secretado pela glândula tireoide, que desempenha importante papel no mecanismo de regulação. A tiroxina (T4) é combinada com tireoglobulina e armazenada na cavidade remanescente dos folículos tireoidianos, secretada e liberada sob a regulação do hormônio estimulante da tireoide (TSH), e participa da circulação [1] . Mais de 99% da tiroxina (T4) no soro está na forma de ligação à globulina ligadora de tiroxina (TBG), albumina e outras proteínas. A concentração de proteína de transporte no soro é facilmente afetada por efeitos exógenos e endógenos. Ignorar alterações na concentração de proteína ligada (como gravidez, uso de estrogênio ou síndrome nefrótica, etc.) levará a erros na detecção do metabolismo da tireoide. Resultados [2], [3]. Atualmente, os métodos de detecção comumente usados em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

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Kit de hemoglobina A1c (HbA1c) (imunofluorescência)

O kit de hemoglobina A1c (HbA1c) (imunofluorescência) é principalmente para o em vitro determinação quantitativa do conteúdo de hemoglobina A1c (HbA1c) no sangue humano.

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Kit de teste para infarto do miocárdio (IM) 3 em 1 (cTnI/CK-MB/MYO) (imunofluorescência)

【Nome do Produto】 Kit de teste para infarto do miocárdio (IM) 3 em 1 (cTnI/CK-MB/MYO) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 O kit de teste 3 em 1 para infarto do miocárdio (IM) (imunofluorescência) destina-se principalmente à determinação quantitativa in vitro de troponina cardíaca I (cTnI), creatina quinase-MB (CK-MB), conteúdo de mioglobina (MYO) no soro humano. A troponina I cardíaca (cTnI) como uma das unidades da troponina cardíaca (cTn), só existe nos miócitos atriais e ventriculares, quando a membrana da célula miocárdica está completa, a cTnI não consegue penetrar na membrana celular para a circulação sanguínea; quando as células miocárdicas necrosam devido a isquemia ou hipóxia, a cTnI pode entrar no citoplasma através da membrana celular danificada e, em seguida, entrar na corrente sanguínea, de modo que a cTnI pode ser usada como um índice diagnóstico agudo para infarto agudo do miocárdio (IAM). Como uma das três isoenzimas da creatina quinase (CK), a CK-MB está localizada principalmente no miocárdio e possui 20% de atividade da CK. entre 12 e 24 horas, e volta ao normal após 3 dias, se houver complicações, a concentração sérica de CK-MB se manterá em um nível alto, se o IAM ocorrer novamente, a CK-MB aumentará novamente. A mioglobina (MYO) é uma proteína heme ligada ao oxigênio, distribuída principalmente no músculo cardíaco e esquelético. A mioglobina é liberada na circulação 2 a 3 horas após a lesão miocárdica aguda, atinge o pico entre 9 e 12 horas e retorna ao normal em 24 a 36 horas. Recomenda-se a amostragem e detecção contínua para pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA), porque há um atraso entre o aparecimento dos sintomas e a liberação sanguínea dos produtores de proteínas. O MYO negativo é útil para eliminar o IAM, portanto a mioglobina é um dos índices mais importantes para o diagnóstico precoce do IAM e é amplamente utilizada no diagnóstico do IAM, no julgamento do prognóstico e na previsão da doença. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes ♢ Pipeta 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

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Kit de teste de proteína C reativa/amilóide A sérica (CRP/SAA) (imunofluorescência)

【Nome do Produto】 Kit de teste de proteína C reativa/amilóide A sérica (CRP/SAA) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 O Kit de Teste de Proteína C-reativa/Amilóide Soro A (CRP/SAA) (Imunofluorescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro de Proteína C-reativa e teor de Amilóide Soro A (CRP/SAA) no soro humano. A proteína C-reativa (PCR) é uma proteína de reação de fase aguda, que é muito baixa em pessoas saudáveis e aumenta acentuadamente quando o corpo está infectado e com danos nos tecidos. A proteína C-reativa é um marcador de inflamação e dano tecidual, e sua elevação está associada ao grau de infecção, podendo ser utilizada para detectar inflamação de rotina e inflamação cardiovascular, fornecendo informações sobre o diagnóstico, tratamento e acompanhamento de doenças inflamatórias. Os métodos de detecção comuns na clínica são método de turbidez, método de imunofluorescência, método de ouro coloidal e Método de quimiluminescência. O amiloide sérico A (SAA) começou a aumentar após uma reação inflamatória de cerca de 8h, com aumento significativo de SAA no momento da infecção viral, enquanto a PCR não aumentou na infecção viral sem infecção bacteriana ou pode ter aumentado ligeiramente dentro de um compartimento estreito . A detecção combinada de SAA e PCR pode compensar a diferença do nível de PCR na infecção viral sem ser significativa, o que é benéfico para o diagnóstico precoce de doenças infecciosas em crianças. Os métodos de detecção comumente usados na SAA Clinic são método de turbidez, método de imunofluorescência, método de ouro coloidal e método de quimioluminescência. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢Incubadora de tiras reagentes 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

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Kit de teste Rheumatism Combo 3 em 1 (ASO/RF/CRP) (imunofluorescência)

【Nome do Produto】 Kit de teste Rheumatism Combo 3 em 1 (ASO/RF/CRP) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 Rheumatism Combo 3 in 1 (ASO/RF/CRP) Test Kit (Immunofluorescence) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro do conteúdo de ASO/RF/CRP no soro humano. A estreptolisina O é uma das várias enzimas extracelulares tóxicas produzidas pelo estreptococo β - hemolítico do grupo A. O aumento do título de antiestreptolisina O é geralmente um indicador de uma infecção por estreptococo hemolítico do grupo β recentemente, por isso tornou-se um indicador de rotina de diagnóstico e tratamento de febre reumática aguda e glomerulonefrite aguda. Cerca de 80-85% de pessoas com infecção estreptocócica recente ou suas sequelas apresentam um título aumentado de antiestreptolisina O. Os fatores reumatóides são um grupo heterogêneo de autoanticorpos direcionados contra os determinantes antigênicos na região Fc das moléculas de IgG. São importantes no diagnóstico da artrite reumatoide, mas também podem ser encontrados em outras doenças reumáticas inflamatórias e em diversas doenças não doenças reumáticas. Eles também são encontrados em pessoas clinicamente saudáveis com mais de 60 anos de idade. Apesar dessas restrições, a detecção de fatores reumatóides é um critério diagnóstico do American College of Rheumatology para classificar a artrite reumatóide. Os autoanticorpos ocorrem em todas as classes de imunoglobulinas, embora os métodos analíticos usuais se limitem à detecção de fatores reumatóides do tipo IgM. A proteína C-reativa (PCR) é uma proteína de reação de fase aguda, que é muito baixa em pessoas saudáveis e aumenta acentuadamente quando o corpo está infectado e com danos nos tecidos. A proteína C-reativa é um marcador de inflamação e dano tecidual, e sua elevação está associada ao grau de infecção, podendo ser utilizada para detectar inflamação de rotina e inflamação cardiovascular, fornecendo informações para o diagnóstico, 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes ♢ Pipeta 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.
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